目前鈦的應用十分廣泛，根據鈦的特性，質地輕，親生物，它已經應用到人體的重要部位，如鈦心臟。
據國家心肺及血液研究所統計，國內現有近500萬人患心力衰竭癥，且每年新增病例40萬。若是不接納心臟移植手術，每年約有2.5萬-10萬名患者將棄世于心臟病。因為布施的人體心臟數目極為有限，因而每年現實實施心臟移植手術的只有2000-2500例，遠遠知足不了病人的需求量，造成良多患者病情惡化甚至棄世亡。
鈦具有極好的生物相容性，可耐受人體苛刻的心理情形(人體pH值為7.4)，因而長期以來一直用于人體臀部及膝部關頭關頭的移植。實踐證實，人體對鈦無排異反映，也不發生凝血現象。
面臨醫學界的需求并根據鈦材的特點，近十幾年，尤其是近幾年來，非常多的科研院所專家教授都在致力于鈦制人工心臟裝配的研制和發展事業，這樣既可拯救諸多心臟病患者的生命，也可帶來十分豐厚的經濟效益。
1、主要研究機構及項目負責人
(1)匹茲堡年夜學醫學中心(University of Pittsburgh MedicalCenter)；人造心臟移植項目負責人R．L.Kormos博士；
(2)范德比爾特年夜學(VanderbiltUniversity)，心臟移植項目學術負責人S．P．Davis博士；
(3)全國心臟協會(World HeartCorp．)，安簡陋州渥太華市全國心臟協會主席及主要工藝負責人T．Mussivand博士；
(4)Thermo Cardiosystans．Inc.V.Poirer博士，公司總裁；
(5)Arrow International Of Reading；
(6)賓夕法尼亞洲立年夜學(Pennsylvania Utate University)；
(7)Abiomed lnc．
2、商品類型
(1)Jarvik-7
1982年首度將其用于人工心臟移植手術，患者存活112天后逝世于另外并發癥；1984年和1985年又施行了幾例手術，最長的存活620天(近21個月)；隨后由于凝血等問題致使患者中風，Jarvik-7導致浸染。
(2)左心室助推安裝(1eft ventricular assist sistems，以下簡稱LVAS)
由于左心室在心臟成效中最先浸染，晚期心臟病患者也是左心室首度衰竭，由此建立起了LVAS觀點。LVAS經由進程搭橋手工可轉換左心室正常工作，心臟另外部件照舊運轉。
LVAS類型如下；
1)HeartMate，移植成功率75％。
將HeartMate安裝植入人體腹部，經由進程一個23cm長的導管與左心室相接，血液由導管進入HeartMate，又經由進程另一導管送入人體。
該商品有以下3種典型：
HeartMate
I型；空氣驅動供能，1994年由美國食物及藥物處理局(FDA)容許用于搭橋手術。至今全世界168家一流心臟病研究中心共做過2500例手術。此典型安裝缺陷是患者陰部遭到很大約束。
HeartMateⅡ型：由便攜式電池板供能，2000年7月起頭用于臨床實驗，估計會在一年到一年半內獲FDA正式認可。此典型的特色是患者陰部不受很大制約。
HeartMateⅢ型；如今正處于動物實驗期間。
2)INovacor，移植成成率80％。
Novacor是一電機驅動泵，由體外電池板供能，皮下埋管。其尺度與人體心臟相似，植入腹部。
3)Heartsaver。
無需皮下埋管，屬遠距離遙控安裝。植入與心臟平行部位胸腔內，可全轉換心臟成效。如今已進入預臨床實驗的收尾期間，估計2001年用于人體臨床實驗，2001年-2002年間將逐步量操作。
4)LionHeart。
于2000年年尾前起頭臨床實驗，也無需皮下埋管。
(3)代心安裝-AbioCor鈦制人工心臟
可模仿人體心臟正常節律，將血液泵注到肺部和身段另外部位。無需皮下埋管，但必需去除人體心臟。有望于2000年年前開始臨床實驗。除此而外，Abiomed公司正脫手拓荒的BVS5000他心室康復體系尤為叫人重視。該體系可全部擔負人體心臟的正常工作，經由進程搭橋手術，使病體心臟得以充沛的歇息、愈合直至周全康復。
3、開展前景
體會了這些年鈦制人工心臟的開展進程及各種商品的機能特色后，選用哪一種安裝最為適宜，眾家各持己見。概括歸納起來首要有以下幾點；
(1)需求進一步作臨床調查來查明利害；
(2)接收LVAS的心臟患者經由一段時間歇息，有利其康復正常成效，因此代心安裝不可取；
(3)人體心臟具有極佳的控制體系，可使血流量剛好適宜人體所需的水平，而代心安裝則無此成效；
(4)如果冠嫌隙偶爾偶爾涉及到右心室也不妨，帶有LVAS的患者仍可存活。
總之，無論容納哪一類產品，應用鈦材是必然方向。若是FDA經由探討，能夠答應將鈦制人工心臟作為長期性或永遠的植入人體，不但可擔當異體心臟移植的病人得以康復，還會帶來每年36億美元的收益。